近日,中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所儲能技術(shù)研究部研究員張華民、李先鋒,副研究員張洪章團(tuán)隊在高負(fù)載量柔性自支撐電極研究方面取得新進(jìn)展,相關(guān)工作發(fā)表在《納米能源》(Nano energy, 2017, 39, 418-428)上。
納米級活性物質(zhì)顆粒因其比表面高、離子/電子傳輸路徑短,在電化學(xué)儲能領(lǐng)域受到了廣泛的關(guān)注。但隨著電極負(fù)載量的增加,納米顆粒易從電極中脫落,限制了其在柔性儲能器件中的應(yīng)用。該團(tuán)隊于2016年首次報道了“相轉(zhuǎn)化”的方法制備具有優(yōu)異粘結(jié)強度和電子/離子傳質(zhì)能力的“三連續(xù)”柔性電極 (Adv. Funct. Mater., 2016, 26, 8427-8434),很好地解決了上述問題,并成功應(yīng)用于柔性鋰硫電池和鋰離子電池,為基于納米顆粒的高負(fù)載量電極的制備提供了新思路。
該團(tuán)隊在上述研究成果基礎(chǔ)上,進(jìn)一步發(fā)展了柔性自支撐電極規(guī)?;苽浼夹g(shù)。該技術(shù)克服了抽濾法和模板法等傳統(tǒng)方法只能采用一維和二維活性物質(zhì)制備電極的缺陷,首次將零維納米顆粒應(yīng)用于柔性電極的制備,并制備出高負(fù)載量、外形可控、適合規(guī)模化生產(chǎn)的高性能自支撐柔性電極。所制備的柔性鋰硫電池正極的活性物質(zhì)擔(dān)量達(dá)到24mg/cm2,電極首圈循環(huán)面容量達(dá)到27.1mAh/cm2,100圈循環(huán)的容量保持率為64.1%。所制備的柔性磷酸釩鋰電池正極活性物質(zhì)擔(dān)量達(dá)到17mg/cm2,在1C的倍率下穩(wěn)定循環(huán)100圈,放電比容量穩(wěn)定在120mAh/g,在5C倍率下,容量依然可以維持在94mAh/g。
該項研究拓寬了高負(fù)載量柔性電極材料的選擇范圍,為高性能柔性電化學(xué)儲能器件的后續(xù)發(fā)展創(chuàng)造了條件。
上述研究工作得到國家自然科學(xué)基金委、教育部能源材料化學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心(iChEM)、中科院青年創(chuàng)新促進(jìn)會的資助。
納米級活性物質(zhì)顆粒因其比表面高、離子/電子傳輸路徑短,在電化學(xué)儲能領(lǐng)域受到了廣泛的關(guān)注。但隨著電極負(fù)載量的增加,納米顆粒易從電極中脫落,限制了其在柔性儲能器件中的應(yīng)用。該團(tuán)隊于2016年首次報道了“相轉(zhuǎn)化”的方法制備具有優(yōu)異粘結(jié)強度和電子/離子傳質(zhì)能力的“三連續(xù)”柔性電極 (Adv. Funct. Mater., 2016, 26, 8427-8434),很好地解決了上述問題,并成功應(yīng)用于柔性鋰硫電池和鋰離子電池,為基于納米顆粒的高負(fù)載量電極的制備提供了新思路。
該團(tuán)隊在上述研究成果基礎(chǔ)上,進(jìn)一步發(fā)展了柔性自支撐電極規(guī)?;苽浼夹g(shù)。該技術(shù)克服了抽濾法和模板法等傳統(tǒng)方法只能采用一維和二維活性物質(zhì)制備電極的缺陷,首次將零維納米顆粒應(yīng)用于柔性電極的制備,并制備出高負(fù)載量、外形可控、適合規(guī)模化生產(chǎn)的高性能自支撐柔性電極。所制備的柔性鋰硫電池正極的活性物質(zhì)擔(dān)量達(dá)到24mg/cm2,電極首圈循環(huán)面容量達(dá)到27.1mAh/cm2,100圈循環(huán)的容量保持率為64.1%。所制備的柔性磷酸釩鋰電池正極活性物質(zhì)擔(dān)量達(dá)到17mg/cm2,在1C的倍率下穩(wěn)定循環(huán)100圈,放電比容量穩(wěn)定在120mAh/g,在5C倍率下,容量依然可以維持在94mAh/g。
該項研究拓寬了高負(fù)載量柔性電極材料的選擇范圍,為高性能柔性電化學(xué)儲能器件的后續(xù)發(fā)展創(chuàng)造了條件。
上述研究工作得到國家自然科學(xué)基金委、教育部能源材料化學(xué)協(xié)同創(chuàng)新中心(iChEM)、中科院青年創(chuàng)新促進(jìn)會的資助。