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(二)發(fā)展碲化鎘薄膜太陽電池的幾個關(guān)鍵問題

   2007-06-15 四川大學(xué)ne21.com29270


     圖3 碲化鎘薄膜太陽能電池組件集成結(jié)構(gòu)示意圖
                  
            


      圖4 碲化鎘薄膜太陽能電池組件制備工藝流程圖

               
      1. 集成技術(shù)
                 
     集成工藝對組件的轉(zhuǎn)換效率具有決定性的影響。實現(xiàn)集成的刻劃技術(shù)有機械刻劃、激光刻劃兩種。機械刻劃的刻劃速度比激光刻劃的慢得多,而且對于如碲化鎘等厚度到微米量級的較脆的薄膜,保證刻槽的平直無渣工藝難度較大。激光刻劃能夠獲得較窄的刻槽,寬度最低可到100微米。通常,使用基頻(1.064微米)YAG:Nd激光刻劃系統(tǒng)刻劃透明導(dǎo)電薄膜,使用倍頻(532nm)YAG:Nd激光刻劃系統(tǒng)刻劃硫化鎘/碲化鎘膜層和金屬背電極。激光刻劃系統(tǒng)有兩種,其一是移動樣品實現(xiàn)激光刻劃,其二是樣品固定激光頭移動實現(xiàn)激光刻劃。前者受微動臺的限制,刻劃速度只能達到300mm/Sec~500mm/Sec,后者的刻劃速度可高達3000mm/Sec以上。
                 
      刻痕形貌對串聯(lián)集成的電子學(xué)特性有極大影響。激光入射方向、激光模式、刻劃速度和Q開關(guān)調(diào)制頻率是決定刻痕形貌的主要參量。從玻璃面入射比從薄膜面入射更容易得到高質(zhì)量的刻痕。圖5是分別用1064nm激光和532nm的激光刻劃CdS/CdTe薄膜后,用探針式表面輪廓分析儀測量的刻痕形貌。1064nm激光刻劃的刻槽邊緣有高達4微米的“脊?fàn)罘濉保@不利于后續(xù)沉積的背電極接觸層及金屬背電極與透明導(dǎo)電薄膜之間形成連續(xù)的具有良好歐姆特性的連接。
   
       圖5 CdTe薄膜激光刻劃刻痕形貌
 

    2. 碲化鎘薄膜的表面腐蝕技術(shù)
                 
    剛沉積的碲化鎘薄膜載流子濃度低,需要在含氧、氯的氣氛下進行380℃~450℃的熱處理。該工藝同時也促進CdS/CdTe的界面擴散,減少界面的格子失配程度和鈍化了薄膜的晶界勢壘。但該工藝在碲化鎘膜面形成了一高阻氧化層,可以用化學(xué)腐蝕或離子刻蝕去除CdTe膜面的高阻氧化層。

    物理刻蝕技術(shù)廢料少,容易和其他工藝環(huán)節(jié)集成,但是不易獲得厚度在10nm~100nm的高質(zhì)量富碲層,該層對于形成良好歐姆接觸特性的背電極是非常關(guān)鍵的。
                 
    化學(xué)腐蝕方法中,常用體積濃度為0.1%的溴甲醇溶液作為腐蝕液,腐蝕時間8~15秒。雖然使用該腐蝕工藝制備的小面積電池轉(zhuǎn)換效率高達16.5%,但是溴甲醇溶液在空氣中容易氧化,不適合工業(yè)化生產(chǎn)使用,需要發(fā)展更穩(wěn)定的腐蝕液和速度慢的腐蝕工藝。使用磷酸-硝酸混合溶液可以獲得較好的腐蝕效果,典型溶液的體積濃度為(硝酸:磷酸:水)0.5:70:29.5,室溫下腐蝕時間為1分鐘。降低硝酸濃度和溫度可以進一步延長腐蝕。磷硝酸溶液沿晶界的擇優(yōu)腐蝕較為嚴(yán)重,容易在沉積背電極后形成局部的短路漏電通道。使用硝酸-冰乙酸溶液可以進一步減輕晶體擇優(yōu)腐蝕程度,獲得更好的膜面腐蝕效果。

    
 
 圖6  不同溫度下使用硝酸-冰乙酸腐蝕后碲化鎘的XRD譜圖
 
標(biāo)簽: 太陽能光伏
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