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單向抑制“氫氣氧化反應(yīng)”新型共催化劑材料

   2013-10-15 世紀(jì)新能源網(wǎng)18510
核心提示:  氫能作為一種清潔能源,具備熱值高,不污染環(huán)境,可直接實(shí)現(xiàn)從化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)換等優(yōu)點(diǎn)。以水為原料,太陽(yáng)能作為能量來(lái)源的太陽(yáng)能光

  氫能作為一種清潔能源,具備熱值高,不污染環(huán)境,可直接實(shí)現(xiàn)從化學(xué)能到電能的轉(zhuǎn)換等優(yōu)點(diǎn)。以水為原料,太陽(yáng)能作為能量來(lái)源的太陽(yáng)能光分解水制備氫氣是目前各國(guó)科學(xué)家共同關(guān)心的研究領(lǐng)域。在光解水制氫中,金屬鉑一直被視為最有效的共催化劑之一,然而,其同樣會(huì)高效催化氫氣的氧化反應(yīng),這一逆反應(yīng)限制了催化劑光能轉(zhuǎn)換效率的提升。近期,華東理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院新型清潔能源材料研究室楊化桂教授團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)出一種新型共催化劑材料,一氧化鉑團(tuán)簇,其不僅能有效地抑制氫氣氧化反應(yīng),同時(shí)維持了高效的太陽(yáng)能光解水制氫性能,相關(guān)的研究結(jié)果在線發(fā)表在2013年9月17日《Nature Communications》上。 

  該團(tuán)隊(duì)利用高分子配體作為形貌控制劑,通過(guò)硼氫化鈉溶液將貴金屬鉑從前驅(qū)體溶液中還原并負(fù)載在基底光催化劑材料表面。通過(guò)氫氣氧化反應(yīng)和光解水制氫等相關(guān)性能檢測(cè),發(fā)現(xiàn)該共催化劑不僅有效抑制氫氣的氧化過(guò)程,同時(shí)具備高效穩(wěn)定催化氫氣釋放的能力。但由于共催化劑的粒徑較小,使用X射線衍射(XRD)以及掃描透射電鏡(STEM)等表征方法均不能有效解析其微觀結(jié)構(gòu),因而,對(duì)進(jìn)一步闡明該共催化劑在控制氫氣反應(yīng)方向中的結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系造成了一定的困難。圖1通過(guò)北京同步輻射裝置(BSRF)1W1B-XAFS實(shí)驗(yàn)站獲得的Pt-L3邊X射線吸收譜。(a):Pt的L3邊XANES譜;(b):與(a)圖中對(duì)應(yīng)的R空間的EXAFS信號(hào)?!?/p>

 

  同步輻射X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜(XAFS)具有非常高的元素選擇性,能用于鑒別和判定材料中貴金屬原子層面的結(jié)構(gòu)信息,從原子水平揭示貴金屬原子的第一近鄰原子和外界環(huán)境。因此,該團(tuán)隊(duì)通過(guò)北京同步輻射裝置1W1B-XAFS實(shí)驗(yàn)站,采用XAFS技術(shù)對(duì)該共催化劑的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了解析,通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)譜進(jìn)行計(jì)算模擬,成功證明了這一新型共催化劑的組成為一氧化鉑。隨后,在第一性原理計(jì)算及相關(guān)熱力學(xué)分析的輔助上,闡明了其單向抑制氫氣氧化過(guò)程的作用機(jī)理,最終在國(guó)際上首次提出了這一具有控制氫氣反應(yīng)方向能力的新型共催化劑材料,為光解水領(lǐng)域產(chǎn)氫共催化劑增加了新的一員。 

  該研究成果為進(jìn)一步提升高效催化劑的光解水性能提供了可能性,將XAFS實(shí)驗(yàn)技術(shù)與理論計(jì)算有機(jī)結(jié)合,闡明了一氧化鉑共催化劑控制氫氣反應(yīng)方向的特殊能力,具有重要的科學(xué)意義。這一發(fā)現(xiàn)不僅為相關(guān)催化產(chǎn)氫機(jī)理提供了重要探索途徑,也為光電催化反應(yīng)、水煤氣反應(yīng)、燃料電池等相關(guān)清潔能源領(lǐng)域的發(fā)展提供了重要的理論依據(jù)及應(yīng)用基礎(chǔ),在解決能源危機(jī)和環(huán)境污染問(wèn)題方面起到促進(jìn)作用。 
發(fā)表文章: 

  Yu Hang Li, Jun Xing, Zong Jia Chen, Zhen Li, Feng Tian, Li Rong Zheng, Hai Feng Wang*, P. Hu, Hui Jun Zhao,and Hua Gui Yang*.Unidirectional suppression of hydrogen oxidation on oxidized platinum cluster,Nat. Commun., 4, 2500, 2013. 

 
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