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儲(chǔ)能用導(dǎo)電碳化氮

   2017-07-08 材料人14930
核心提示:為了構(gòu)建既富含還原中心的氮元素,又具有高導(dǎo)電性的材料,導(dǎo)電碳化氮(CCN)的概念被提出。
碳化氮是一種有缺陷的類(lèi)石墨烯的二維功能材料,其豐富的非石墨化氮結(jié)構(gòu)決定了其良好催化特性,而低電導(dǎo)性又決定了其不適合應(yīng)用于電極領(lǐng)域。為了構(gòu)建既富含還原中心的氮元素,又具有高導(dǎo)電性的材料,導(dǎo)電碳化氮(CCN)的概念被提出。Ni,Cu兩種金屬在化學(xué)氣相沉積過(guò)程中制備層狀導(dǎo)電石墨烯的重要催化劑,它們的氨腈衍生物也是潛在的制備高氮含量和高導(dǎo)電性碳化氮的潛在前驅(qū)體。通常氣相沉積的方式因其800º C以上高溫的特點(diǎn)導(dǎo)致的摻氮不穩(wěn)定,造成該條件下氮摻雜的含量較低。而操作溫度較低的化學(xué)法摻雜獲得的材料導(dǎo)電性較差。

成果簡(jiǎn)介

來(lái)自中科院上海硅酸鹽研究所、浙江大學(xué)、北京大學(xué)的黃富強(qiáng)研究員(通訊作者)團(tuán)隊(duì)與,利用富氮前驅(qū)體和
Ni-N縮合方式的結(jié)合制備了一種獨(dú)特的二維平面結(jié)構(gòu)的導(dǎo)電碳化氮(CCN)。這種材料的氮含量高達(dá)15%,其中還原活性的吡啶N含量為9%,吡咯N含量為5%,材料的電導(dǎo)率高達(dá)2.3 Scm-1。這種材料的被用電化學(xué)電容器時(shí),其比容量可達(dá)372Fg-1,能量密度高達(dá)27.1 Whkg-1,功率密度可達(dá)6.3 kWkg-1。該研究成果以題為“Conductive Carbon Nitride for Excellent Energy Storage”的文章發(fā)表在Advanced Materials上。

圖文導(dǎo)讀

圖1:碳化氮的材料結(jié)構(gòu)

a)通過(guò)縮聚三聚氰胺制備g-C3N4的主要路線(xiàn)的示意圖;

b)導(dǎo)電碳化氮制備的相似CVD路線(xiàn):Ni(HNCN)2的晶體結(jié)構(gòu),重量分析法與質(zhì)譜法聯(lián)用測(cè)定Ni(HNCN)2在Ar2氣流下以10 º C/min 升溫的表征,這種前驅(qū)體同時(shí)作為氮源和碳源,在Ni催化反應(yīng)過(guò)程中以揮發(fā)的N原子團(tuán)作為摻氮的原料獲得高導(dǎo)電性的富有非石墨化氮的碳材料。

c)CCN-800樣品的TEM圖。

d)對(duì)應(yīng)選區(qū)的高分辨TEM圖像:黃色正方形區(qū)域的碳有6-9層。

e)CCN-800樣品的普通TEM圖像以及對(duì)應(yīng)的電子能量損失譜的元素分布:

f)C g)N h)O。

圖2:CCN材料的XPS譜圖分析

a)以Ni(HNCN)2為前驅(qū)體,與金屬Ni對(duì)比的CCN-700,CCN-800,CCN-900樣品Ni 2p的高分辨XPS譜圖。

b)C 1s的高分辨XPS譜圖以及 c)三種樣品中分別源自吡啶N,吡咯N和石墨化氮的N 1s的譜圖。

d)三種樣品中不同氮含量的總結(jié),表明了這些樣品中高含量的非石墨化氮。

圖3:導(dǎo)電碳化氮的其他表面分析

a)拉曼光譜,b)電導(dǎo)率,c)N2吸脫附以及d)CCN-700,CCN-800,CCN-900三種材料的孔徑分布。
 

圖4:三電極體系電化學(xué)性能測(cè)試

a)2 mVs-1的伏安測(cè)試。

b)CCN-800材料容量相對(duì)于半圈循環(huán)時(shí)間平方根的數(shù)據(jù)圖。實(shí)心符號(hào)代表CV的測(cè)試范圍為2到100 mVs-1,空心符號(hào)代表CC測(cè)試范圍為1到20 Ag-1。對(duì)稱(chēng)電池的電化學(xué)特征為:CCN-800的陰極和陽(yáng)極在兩種不同的水溶液中:1M H2SO4和2M Li2SO4。

c)以2 mVs-1掃速的CV圖像。

d)CCN-800器件以比能量對(duì)比功率的拉汞圖像。插入部分為:被單體器件點(diǎn)亮的黃色LED燈。

成果小結(jié)

課題組利用Ni(HNCN)2為前驅(qū)體,制備了導(dǎo)電碳化氮材料,這種材料的氮含量高達(dá)15%,其中吡啶氮含量為9%,吡咯氮含量為5%,材料呈現(xiàn)二維平面結(jié)構(gòu),具有372Fg-1的出色比電容。
 
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